> protezione completa
del prodotto e dell'operatore
>
velocità dell’aria 0,45 m/s
> filtri HEPA di classe H14 per un ambiente
ISO 5
> maggiore garanzia di sterilità
Piena
conformità agli
standard
> UL 61010:
Safety Requirements for Electrical Equipment for
Measurement, Control, and Laboratory Use >
UL 60601: Medical
Electrical Equipment > EN 12469: Biotechnology.
Performance criteria for microbiological safety
cabinets (nelle parti applicabili) > DIN 12980: Laboratory
furniture – Cabinets for handling cytotoxic
drugs (nelle parti applicabili) >
Atmosfera controllata certificata in conformità
alla normativa EN ISO
14644: Cleanrooms and associated
controlled environments > DIN EN 12296: Biotechnology
Equipment - Guidance on testing procedures for
cleanability (nelle parti applicabili) >
Classificazione FDA:
Pharmacy Compounding
System
Braccio
antropomorfo a 6 assi con encoder assoluti
> altissima precisione di movimento
> sicurezza assoluta delle manipolazioni
Verifica
della precisione dei dosaggi
> sistema laser di rilevazione della posizione
del pistone delle siringhe
> verifica gravimetrica con bilancia di precisione
Sistema
computerizzato di visione dell’immagine
> identificazione anche dei farmaci privi di
codice a barre
> massima sicurezza nella manipolazione dei
flaconi
> eliminazione di qualsiasi possibilità
di scambio di farmaco
Sistema
automatico di smaltimento dei rifiuti
> contenitori per rifiuti speciali certificati
per l’uso con citostatici
> chiusura automatica ed ermetica dei contenitori
> asporto in condizioni di assoluta sicurezza
Etichettatura
delle preparazioni finali
> dati personalizzabili (nome paziente, preparato,
reparto, ora somministrazione, ecc.)
> doppio bar code (ingresso / uscita)
Interfaccia
utente
> interfaccia grafica semplice ed intuitiva
> ampio touch screen
> l’operatore è guidato in ogni
fase della lavorazione
> qualsiasi errore dell’operatore è
rilevato e il processo viene interrotto
Software
> pianificazione delle attività con
sofisticati algoritmi per la riduzione degli sprechi
> disponibilità di un sofisticato software
di prescrizione
> supporto dei protocolli HL7 e XML per l’interfacciamento
al sistema informativo ospedaliero
Completa
validazione clinica attuata attraverso un rigoroso
protocollo
> accuratezza e precisione del dosaggio
> sterilità dell’area di preparazione
> sterilità dei materiali utilizzati
> sterilità dei preparati finali
> contenimento degli agenti inquinanti
Caratteristiche
della nuova serie 2006
> finestra di carico e scarico di ridotte dimensioni
(minore contaminazione) >
finestra a
flussi laminari, per apertura confezioni, imbustamento,
ecc. in totale sicurezza
> supporto della tecnologia RFID